2026年6月15日至16日，恰逢人民科学家、“糖丸爷爷”顾方舟先生百年诞辰之际，北京协和医学院原创舞台思政剧《顾方舟》在协和壹号礼堂连续上演两场。中国科协、上级主管部门及相关协会领导嘉宾，兄弟单位、兄弟高校代表，院校老领导、顾方舟先生的亲属和同事及院校师生500余人现场观演。演出同步开启线上直播，累计线上观演人数近4000人次。本次演出以舞台艺术为载体，开展了一堂沉浸式、情景化医学思政大课。    院校领导致辞寄语，赓续先辈医者精神 首场演出开幕仪式上，中国医学科学院  北京协和医学院院校长吉训明院士出席活动并发表致辞。吉训明指出，今年顾方舟先生百年诞辰纪念活动成功纳入联合国教科文组织官方纪念序列，离不开中国科协的鼎力推荐，让这位中国医学先驱的事迹与精神走向国际舞台。   他谈到，顾方舟先生一生质朴，自称一辈子只做好了研制一颗糖丸这一件小事，却以一己之力守护了中国亿万儿童远离脊髓灰质炎病痛。顾方舟先生临危受命、挺身而出，带领科研团队扎根深山攻坚克难，直面技术瓶颈与现实难题，创新改良疫苗剂型，一举破解疫苗冷链运输困难、儿童接种依从性低等难题。他以身试药、无私奉献，倾尽毕生心血研发的脊灰疫苗，成功筑牢全民免疫屏障，助力我国在2000年成功消灭本土脊髓灰质炎，圆满兑现了护佑亿万儿童健康的庄严承诺。 吉训明强调，协和百年征程中，涌现出林巧稚、沈其震等一大批协和先行者，共同铸就了“严谨、博精、创新、奉献”的协和精神。希望全体协和师生以顾方舟先生等老一辈先驱为榜样，将个人学医理想融入健康中国建设大局，坚守医者初心，扛起医学使命，接续传承科学家精神与医者大爱。 三重时空写就一生一事，舞台之上再现报国征程 舞台思政剧《顾方舟》立足真实历史史料与人物原型，以一场贯穿全剧的“雨”为情感线索，串联起三个时空节点，完整还原了“糖丸爷爷”顾方舟从青年科研攻坚到晚年深耕医学教育的壮阔人生轨迹。剧中人物均贴合历史原型打造，科研团队、基层村民、青年学子等多元角色交织，让科学家形象走出史料，变得鲜活可感。 全剧在2026年的濛濛春雨中拉开帷幕。柚花开，春风来，一个瘦削的身影在顾方舟先生墓碑前静静肃立，向逝去的先生汇报着脊灰研究领域的最新成果。跟随她的追忆，师生谊、知遇恩、战友情交织...

2026年6月17日，值我国“人民科学家”国家荣誉称号获得者、中国医学院科学院 北京协和医学院原院校长、“糖丸爷爷”顾方舟教授诞辰100周年之际，中国医学科学院 北京协和医学院与外交学院在京联合主办“纪念顾方舟诞辰100周年活动——2026年脊髓灰质炎根除国际学术研讨会暨协和方舟论坛”。国内外卫生行政部门领导、国际组织代表、外国驻华使节、相关领域专家学者齐聚现场，共忆顾方舟先生事迹，研讨全球脊髓灰质炎根除工作，助力构建人类卫生健康共同体。   大会致辞   国家卫生健康委员会国际合作司冯勇司长致开幕辞。他深切缅怀顾方舟先生，回顾他作为新中国脊灰消除事业奠基者的卓越贡献。冯勇司长表示，当前全球根除脊灰进入关键阶段，国际援助削减、地缘冲突、反疫苗论调等带来严峻挑战，迫切需要国际社会紧密团结。中国坚定支持多边主义和全球根除脊灰倡议，愿在疾病监测、技术共享、公共卫生响应等方面与国际社会深化合作，支持发展中国家维持无脊灰状态，传承老一辈科学家胸怀全球、心系人类的精神，共同推动构建人类卫生健康共同体。   国家疾病预防控制局卫生与免疫规划司陈朝副司长在致辞中表示，我国经过多年的计划免疫接种和高灵敏度监测，已连续26年维持无脊灰状态。他指出，当前国际上仍有个别国家存在野生脊灰病毒流行，维持无脊灰是一场持久战。他提出巩固免疫屏障及加快新一代疫苗研发、织密多病共防的监测预警网络、深化多部门协同与跨国联防联控的倡议。他表示，中国愿与世界卫生组织及各国分享经验，共同致力于实现全球根除脊灰目标。   世界卫生组织驻华代表Martin Taylor盛赞顾方舟先生研制脊灰糖丸疫苗的开创性贡献。他表示，全球根除脊灰已进入最艰难的攻坚阶段，当前仍面临卫生体系薄弱、人口跨境流动、反疫苗情绪等诸多挑战。他建议中国发挥疫苗生产、免疫接种体系和南南合作优势，在跨境接种、社区动员、卫生筹资、疾病监测等方面发挥更大作用，与国际社会携手走完根除脊灰的“最后一公里”。   巴基斯坦驻华大使Khalil Hashmi向顾方舟先生表达崇高敬意，称赞他不仅成就斐然，更是服务公众、无私奉献的楷模。他表示，中巴全天候战略合作伙伴关系历经考验，巴方愿借鉴中国经验，在疫苗生产、医药卫生投资等领域深化合作，携手根除脊灰。  ...

2026年6月16日下午，由中国医学科学院 北京协和医学院（以下简称“院校”）主办的纪念顾方舟同志诞辰100周年座谈会在京隆重举行。国家卫生健康委、中国科学技术协会、世界卫生组织、北京大学医学部、中国生物医学工程学会、中国免疫学会、北京市科学技术协会等单位领导，顾方舟同志家属、同事、学生代表，以及院校老领导、院校领导班子、专家学者和师生代表齐聚一堂，共同缅怀“人民科学家”、“糖丸爷爷”顾方舟同志的不朽功绩，感悟传承其矢志报国、护佑苍生的崇高品格。会议由张勤副书记主持。    院校长吉训明院士首先与参会人员共同回忆了顾方舟同志的光辉事迹，并表示顾方舟同志将毕生心血倾注于疫病防控、学科发展与院校建设，以实干践行 “为国解难、为民除病” 的铮铮誓言，他的执着坚守，是全体协和人宝贵的精神财富。吉训明院校长号召全院师生以先辈为榜样，厚植家国情怀、坚持自主创新、坚守育人初心，全力建设世界一流科研院所和医学院校，切实扛起国家医学科技创新体系核心基地的时代使命。    中国科协党组成员、书记处书记王进展，北京市科协常务副主席李昕回顾了顾方舟同志深耕科技群团、学术社团建设的履职历程。顾方舟同志履职期间提出“学术话语权是国家科技实力的核心”，打开了中国免疫学国际交流的大门，托举一批又一批青年科技人才成长。世界卫生组织脊髓灰质炎根除司代理司长Arshad Quddus认为顾方舟同志用行动诠释了科学守护公平的深刻内涵，其探索与实践，为全球消灭脊髓灰质炎行动树立了典范，彰显了一名科学家胸怀大爱守护儿童健康的坚定信念。   顾方舟同志长子顾烈东结合自己作为疫苗首批服用者的亲身经历，讲述了父母舍小家、为万家的赤子情怀。院校原党委书记钱昌年、生物所原所长褚嘉祐作为顾方舟同志的老同事，追忆了顾方舟同志带领团队在艰苦环境中建成脊灰疫苗研发基地以及在担任院校长期间倾注心血的奋斗历程，感念他锐意进取、努力拼搏、待人谦和的真诚品格。顾方舟同志的学生、基础所教授彭小忠与院校青年科学家代表黄波相继发言，回望恩师传道授业、甘为人梯的育人风范，表示将在科研领域踏实深耕，攻坚克难，以实际行动接稳前辈科技报国的接力棒。   原院校长巴德年院士特别提到，顾方舟同志研发的糖丸疫苗物美价廉，以最小成本守护了亿万儿童健康，充分体现了科学家最纯粹的为民初心...

　　他牵头研制的脊髓灰质炎疫苗，消灭了中国的小儿麻痹症，使数十万儿童免于致残，为几代人带来健康。为了这颗“糖丸”，顾方舟埋头研究，以身试药，甚至让不满1岁的儿子喝下疫苗。他说：“我一生做了一件事，值得，值得……”   　　今天，是“糖丸爷爷”顾方舟诞辰100周年的日子，一起重温糖丸爷爷的故事。       “小儿麻痹症”大规模暴发他临危受命研发疫苗   　　1955年夏天，江苏南通大规模暴发疫情，并迅速蔓延到青岛、上海、济宁、南宁……这种可怕的疾病就是“脊髓灰质炎”，俗称“小儿麻痹症”，高发于7岁以下的儿童，传染性极强。儿童一旦感染，轻则突发瘫痪、肢体残疾，重则危及生命。       　　顾方舟回忆，“家家户户都把窗户关起来，不让孩子出去。预防脊髓灰质炎，唯一的办法就是发明疫苗”。   　　1957年，顾方舟临危受命，开始了脊髓灰质炎的研究工作。“这是组织上给我的一项使命”，也是从那时起，战胜脊髓灰质炎成为了他毕生的事业。       　　当时国内除了少数几个专家外，大多数人对这种疾病几乎一无所知。医生的诊断，也只能依赖患者的临床表现，误诊率比较高。更要命的是，就算患者被准确诊断感染了脊灰病毒，也无法确定是感染了哪种类型。   　　1959年3月，顾方舟等人被派往苏联学习脊灰疫苗制作。   面对未知的风险他以身试药，以子试药   　　1959年底，顾方舟一行掌握了脊灰减毒活疫苗制作技术，带着苏联专家赠送的一些活疫苗原液匆匆返回祖国。   　　随后，中国的脊灰活疫苗研究协作组迅速成立，顾方舟担任组长，开始了活疫苗试验性生产。经过五个月的努力，首批试生产的疫苗顺利诞生。经过动物试验，证明疫苗在动物身上是安全有效的。但还必须经过人体安全试验，这是疫苗能否正式投产的关键。       　　面对未知风险，顾方舟以身试药，义无反顾地喝下了一小瓶疫苗溶液。一周后，他的生命体征平稳。然而，如何证明疫苗对孩子也是安全的呢？   　　为了千千万万个孩子，顾方舟做了一个决定——让自己未满周岁的儿子小东作为...

序言 一颗糖丸的重量是多少？ 从现实意义上讲，每一颗重一克。但它的分量，远重于泰山。 当我们的孩子吃下“糖丸”，这样的一颗颗减毒活疫苗便完成了它们的使命。而这使命背后，是顾方舟先生耗尽一生、为之奋斗的，打败脊髓灰质炎病毒的夙愿。 2026年，是顾方舟先生百年诞辰。 我们试图用文字去走近一个人，却发现任何宏大的叙述，在他面前都显得苍白。于是，我们选择去倾听——倾听那些曾与他并肩走过岁月的人。 这四篇探访实录，来自六个不同的视角： 钱昌年老师与顾老在医学教育科研领域有过长期合作；杜星辰老师与顾老在昆明生物所共事多年；龚春梅老师是首批跟随顾老研制疫苗的成员，曾和顾老一起并肩作战。彭小忠老师与顾老有25年的师生之情，是和顾老师相处时间最长的弟子；刘阳老师是顾老接收的第一位研究生，也是“开门弟子”；唐七义老师是顾方舟的“关门弟子”，曾在顾方舟指导下攻读博士学位。 顾方舟先生常说，自己一生只做了一件事。但这一件事，护佑了几代中国人的童年，让“小儿麻痹症”这个词，渐渐成为年轻父母听不懂的过去。 今天，当我们回望他的百年人生，我们看到的不仅是一位科学家、一位教育者、一位管理者，更是一个把毕生心血揉进一颗小小糖丸里的人。 作为学生的我们常常追问：何为家国？何为奉献？何为一名中国知识分子的脊梁？ 顾方舟先生用一生给出了最朴素的答案——把“我该做什么”和“国家需要什么”放在一起思考，然后用一生的行动，交出属于自己的答卷。 这四篇文字，是我们对他的致敬，也是对那些同样默默无闻、与他并肩前行的老一代协和人的致敬。 愿他们的故事，我们的故事，扎根、生长、枝繁叶茂。 是为序。 彭小忠，1966年生，现任中国医学科学院医学灵长类动物研究中心主任,曾任中国医学科学院医学生物学研究所常务副所长。1988年毕业于中南大学湘雅医学院（原湖南医科大学）临床医学系并获医学学士学位。1996年于中国协和医科大学微生物学专业获理学博士学位。1996-2000年在美国纽约州立大学石溪分校做博士后。2000年起在中国医学科学院基础医学研究所任副研究员、研究员及博硕士生导师。2008年获国家杰出青年科学基金资助，2013年入选国家百千万人才工程，并被授予“有突出贡献中青年专家”荣誉称号。 春日细雨刚把满城柳絮沾湿，迎着清澈的空气，“中国...

序言 一颗糖丸的重量是多少？ 从现实意义上讲，每一颗重一克。但它的分量，远重于泰山。 当我们的孩子吃下“糖丸”，这样的一颗颗减毒活疫苗便完成了它们的使命。而这使命背后，是顾方舟先生耗尽一生、为之奋斗的，打败脊髓灰质炎病毒的夙愿。 2026年，是顾方舟先生百年诞辰。 我们试图用文字去走近一个人，却发现任何宏大的叙述，在他面前都显得苍白。于是，我们选择去倾听——倾听那些曾与他并肩走过岁月的人。 这四篇探访实录，来自六个不同的视角： 钱昌年老师与顾老在医学教育科研领域有过长期合作；杜星辰老师与顾老在昆明生物所共事多年；龚春梅老师是首批跟随顾老研制疫苗的成员，曾和顾老一起并肩作战。彭小忠老师与顾老有25年的师生之情，是和顾老师相处时间最长的弟子；刘阳老师是顾老接收的第一位研究生，也是“开门弟子”；唐七义老师是顾方舟的“关门弟子”，曾在顾方舟指导下攻读博士学位。 顾方舟先生常说，自己一生只做了一件事。但这一件事，护佑了几代中国人的童年，让“小儿麻痹症”这个词，渐渐成为年轻父母听不懂的过去。 今天，当我们回望他的百年人生，我们看到的不仅是一位科学家、一位教育者、一位管理者，更是一个把毕生心血揉进一颗小小糖丸里的人。 作为学生的我们常常追问：何为家国？何为奉献？何为一名中国知识分子的脊梁？ 顾方舟先生用一生给出了最朴素的答案——把“我该做什么”和“国家需要什么”放在一起思考，然后用一生的行动，交出属于自己的答卷。 这四篇文字，是我们对他的致敬，也是对那些同样默默无闻、与他并肩前行的老一代协和人的致敬。 愿他们的故事，我们的故事，扎根、生长、枝繁叶茂。 是为序。 “他把刚出生的孩子抱来服疫苗的时候，我们所有人都哭了。” ——中国医学科学院医学生物学研究所退休研究员 龚春梅 1959年的北京，30岁的龚春梅怎么也没想到，自己放弃临床医生梦想后，会成为中国首批脊髓灰质炎疫苗研制团队的一员，更没想到会和“糖丸爷爷”顾方舟结下跨越半个世纪的师生情谊。 “组织让去哪，我就去哪” 1956年，龚春梅考入昆明医学院，一心想当儿科医生。1958年底，一纸调令打破了她的计划：卫生部要抽调6名优秀医学生去北京，学习一项“保密任务”。 “我们当时心里直打鼓，甚至猜是不是要搞原子弹。”作为党员，她服从...

序言 一颗糖丸的重量是多少？ 从现实意义上讲，每一颗重一克。但它的分量，远重于泰山。 当我们的孩子吃下“糖丸”，这样的一颗颗减毒活疫苗便完成了它们的使命。而这使命背后，是顾方舟先生耗尽一生、为之奋斗的，打败脊髓灰质炎病毒的夙愿。 2026年，是顾方舟先生百年诞辰。 我们试图用文字去走近一个人，却发现任何宏大的叙述，在他面前都显得苍白。于是，我们选择去倾听——倾听那些曾与他并肩走过岁月的人。 这四篇探访实录，来自六个不同的视角： 钱昌年老师与顾老在医学教育科研领域有过长期合作；杜星辰老师与顾老在昆明生物所共事多年；龚春梅老师是首批跟随顾老研制疫苗的成员，曾和顾老一起并肩作战。彭小忠老师与顾老有25年的师生之情，是和顾老师相处时间最长的弟子；刘阳老师是顾老接收的第一位研究生，也是“开门弟子”；唐七义老师是顾方舟的“关门弟子”，曾在顾方舟指导下攻读博士学位。 顾方舟先生常说，自己一生只做了一件事。但这一件事，护佑了几代中国人的童年，让“小儿麻痹症”这个词，渐渐成为年轻父母听不懂的过去。 今天，当我们回望他的百年人生，我们看到的不仅是一位科学家、一位教育者、一位管理者，更是一个把毕生心血揉进一颗小小糖丸里的人。 作为学生的我们常常追问：何为家国？何为奉献？何为一名中国知识分子的脊梁？ 顾方舟先生用一生给出了最朴素的答案——把“我该做什么”和“国家需要什么”放在一起思考，然后用一生的行动，交出属于自己的答卷。 这四篇文字，是我们对他的致敬，也是对那些同样默默无闻、与他并肩前行的老一代协和人的致敬。 愿他们的故事，我们的故事，扎根、生长、枝繁叶茂。 是为序。 “我先做一下自我介绍，我叫杜星辰，天津人。我1961年考取了咱们医科院在天津办的卫生技术学校，三年以后，1964年，被分配到昆明的医学生物学研究所工作，主要从事疫苗生产鉴定，还有疫苗项目的技术改造工作，2005年退休。”杜星辰介绍道，“我有幸参加纪念顾老百年诞辰的活动，很高兴，并且愿意把以前在顾所长领导下经历的一些事情告诉大家，讲一讲我们继承老一辈科学家的故事，发扬艰苦奋斗的精神，一代更比一代强。” 初识与共事——对“顾所长”的第一印象 提起与顾方舟所长初识时的情景，杜星辰仍记忆犹新，他回忆道：“1964年，我在医科院卫校毕业以后...

序言 一颗糖丸的重量是多少？ 从现实意义上讲，每一颗重一克。但它的分量，远重于泰山。 当我们的孩子吃下“糖丸”，这样的一颗颗减毒活疫苗便完成了它们的使命。而这使命背后，是顾方舟先生耗尽一生、为之奋斗的，打败脊髓灰质炎病毒的夙愿。 2026年，是顾方舟先生百年诞辰。 我们试图用文字去走近一个人，却发现任何宏大的叙述，在他面前都显得苍白。于是，我们选择去倾听——倾听那些曾与他并肩走过岁月的人。 这四篇探访实录，来自六个不同的视角： 钱昌年老师与顾老在医学教育科研领域有过长期合作；杜星辰老师与顾老在昆明生物所共事多年；龚春梅老师是首批跟随顾老研制疫苗的成员，曾和顾老一起并肩作战。彭小忠老师与顾老有25年的师生之情，是和顾老师相处时间最长的弟子；刘阳老师是顾老接收的第一位研究生，也是“开门弟子”；唐七义老师是顾方舟的“关门弟子”，曾在顾方舟指导下攻读博士学位。 顾方舟先生常说，自己一生只做了一件事。但这一件事，护佑了几代中国人的童年，让“小儿麻痹症”这个词，渐渐成为年轻父母听不懂的过去。 今天，当我们回望他的百年人生，我们看到的不仅是一位科学家、一位教育者、一位管理者，更是一个把毕生心血揉进一颗小小糖丸里的人。 作为学生的我们常常追问：何为家国？何为奉献？何为一名中国知识分子的脊梁？ 顾方舟先生用一生给出了最朴素的答案——把“我该做什么”和“国家需要什么”放在一起思考，然后用一生的行动，交出属于自己的答卷。 这四篇文字，是我们对他的致敬，也是对那些同样默默无闻、与他并肩前行的老一代协和人的致敬。 愿他们的故事，我们的故事，扎根、生长、枝繁叶茂。 是为序。 引子：跨越半个世纪的深情回望 2026年4月24日，春风和煦。随着“中国脊髓灰质炎疫苗之父”顾方舟先生百年诞辰的临近，北京协和医学院“梧桐会”的青年学子们，怀着崇敬的心情拜访了曾在院校管理岗位上默默耕耘数十年的老前辈——钱昌年。 钱昌年，1956年6月加入中国共产党。1958年毕业于北京医学院，分配入中国医学科学院病理系。1963年调入科研处，随后服从工作调整，最终从事行政工作。曾任两届协和医学院党委书记。无论在科研还是行政方面，钱昌年都兢兢业业，做出一定的贡献。 从1985年顾方舟先生担任院校长起，钱老便作为副院校长与他搭档，开启...

近日，中国医学科学院整形外科医院蒋海越团队联合哈佛医学院Y. Shrike Zhang团队，在Nature系列子刊  Nature Biomedical Engineering 在线发表题为“4D-printed adaptive hydrogel tissue expanders for ear and breast reconstruction”（用于耳与乳房重建的4D打印自适应水凝胶组织扩张器）的研究论文。该研究基于聚电解质聚丙烯酸光固化水凝胶体系，通过对配方与工艺的系统优化，并结合数字光处理（DLP）4D打印技术，成功研发出一种可环境自适应膨胀、机械性能优异且几何结构高度个性化的新型组织扩张器（AEH-TEs），为下一代体表器官修复重建器械的设计、制造与临床转化提供了完整的范式参考。 软组织扩张技术是整形外科最重要的技术之一，通过逐步扩张获得额外的覆盖组织，用于修复因先天畸形、肿瘤切除、烧伤或大面积皮肤缺损所致的体表器官损失。硅胶扩张器作为划时代的发明已使全球无数患者受益，但仍长期受困于反复经皮注射所致的疼痛、血肿、扩张器移位、注射壶翻转、连接管路扭结、扩张形态控制不精准、皮瓣过度扩张需修整手术等并发症与不足。早期自膨胀水凝胶（Self-inflating Hydrogel）虽被尝试作为替代方案，但因膨胀过快、机械强度不足、几何形态单一而难以满足临床需求，且扩张器的几何形状直接决定扩张皮瓣的形态——这一长期存在的难题尚未得到有效解决。研究团队通过精确调控水凝胶的电离度（α）与交联密度，并基于Flory–Rehner理论建立合成–膨胀耦合模型，在兔模型中实现了10–30倍体积膨胀，同时保持优异机械性能以抵抗皮肤张力；更重要的是，通过将患者3D扫描数据转化为个性化模板进行DLP打印，AEH-TEs可制成与目标组织或器官解剖形态高度吻合的复杂三维结构，从根本上突破了传统扩张器形状简单、扩张可控性差的瓶颈。 研究指出，AEH-TEs并非简单的“自动膨胀水凝胶”，而是实现了形态、力学、膨胀进程“三位一体”可编程控制的新型临床器械。在兔耳再造模拟手术中，AEH-e-TEs全程无需注射操作，扩张形态与目标耳廓高度吻合，植入耳廓假体后无需修整即可获得稳定、自然的外耳形态；与硅胶扩张器对比，AEH-e-TEs有效避免了装置移位、注射壶翻...

2026年5月11日，中国医学科科学院皮肤病医院（中国医学科学院皮肤病研究所）陆前进、赵明团队与深圳华大基因梅俊谱团队、中南大学湘雅二医院吴海竞团队合作在  Nature Communications 《自然通讯》在线发表了题为“Spatial characterization of skin lesions in discoid and systemic lupus erythematosus”（红斑狼疮皮损的空间特征解析）的研究论文。该研究利用高分辨率时空组学测序技术（Stereo-seq），在国际上首次成功构建了系统性红斑狼疮（SLE）与盘状红斑狼疮（DLE）皮损的单细胞分辨率空间转录组图谱，从时空维度深入解析了不同亚型红斑狼疮皮损中致病细胞亚群的空间异质性特征与空间交互作用网络，深化了对红斑狼疮局部异常免疫微环境重塑的理解，为阐明皮损发生机制及开发靶向治疗新策略提供了重要的理论依据。 红斑狼疮（LE）是一类慢性、反复迁延的自身免疫性疾病，因其异质性强、部分患者治疗抵抗，病情迁延反复，已成为影响我国人口健康的重大慢病负担之一。皮肤作为其最常受累的靶器官，皮损发病机制复杂。尽管既往研究已明确了干扰素（IFN）的核心调控作用，但由于缺乏组织空间结构的原位精细解析，局部免疫微环境中致病性基质细胞与免疫细胞亚群的空间分布特征及空间互作机制仍有待阐明。 研究团队首先通过整合Stereo-seq数据与课题组前期已发表的单细胞转录组（scRNA-seq）数据，在皮肤组织全层精确注释出13类主要细胞亚群。空间富集分析发现，IFN-α、IFN-β应答等炎症反应在红斑狼疮皮损全层高度富集，而DNA损伤、mTORC1信号通路、氧化磷酸化等通路在表皮层显著富集。在表皮微环境中，研究鉴定出一群显著扩增的应激角质形成细胞（Stress KC），证实其主要定位于表皮基底层，高表达应激相关基因（ KRT6A ）、抗菌肽相关基因（ S100A8 ）及趋化因子基因（ CXCL10 ）等；体内外实验证实该亚群可能通过IFN-γ-JAK-STAT信号通路募集Th1细胞、Tfh细胞及浆细胞等浸润皮损，介导 SLE 急性活动性皮损的发生。  DLE与SLE患者皮损组织的空间转录组图谱：A. Stereo-seq数据细胞亚群的原位空间分布图；B. scRNA-seq数据细胞...

为提升青年教师医学教育领导力，推动国外先进医学教育经验本土化落地转化，6月3日，院校召开MESP医学领导力专题课程暨赴芝加哥大学访学教师汇报会。潘慧副院校长出席会议并作专题授课。2026年赴芝加哥大学访学教师及2025年MESP项目学员、相关职能部门和所院教育部门负责人参加会议。会议由党委教师工作部（教师发展中心）部长王维铭主持。   潘慧副院校长在医学领导力专题授课中，系统分析了当前医学教育面临的挑战与机遇，指出教师应以教育家情怀点亮学生、激发其内在驱动力，凝聚团队达成育人目标。他强调，一是聚焦成果转化。已出访教师要将可借鉴的做法融入课程与教学实践，即将出访教师要带着教学困惑出去、装着方案回来。二是立足岗位践行“微改革”。青年教师要从课程改革、临床带教等细微处着手，把培训所学转化为实际教学行动。三是强化协同保障。相关职能部门要搭建系统化的教师发展体系，打造教师发展共同体；院校设立“揭榜挂帅”专项经费，鼓励青年教师投身教育教学改革，实现个人成长与院校发展的双向奔赴。 汇报环节，完成访学的4位老师分享了访学收获及教学改革思考。护理学院张慧老师聚焦芝加哥大学教学发展中心（CCTL）与模拟教学实训模式，计划优化课时结构；临床学院刘磊老师借鉴分层临床带教模式与Phoenix AI辅助教学经验，拟试点翻转课堂及阶梯式技能训练；基础学院魏春燕老师学习整合课程与探究式教法，将进一步推动基础-临床模块课程深度融合并优化已探索的学习共同体教学模式；护理学院李璐老师结合专科护士决策参与及学生运营诊所模式，提出在护理课程中融入健康公平、多学科协作与智能化实训等改革举措。   汇报交流后，与会教师围绕课堂提质、AI 赋能教学、分层育人设计等展开座谈交流，结合访学经验提出建设性意见。 与会教师表示，本次会议拓宽了教改思路，明晰了工作方向。下一步，将立足教学实际，因地制宜吸收国际先进办学经验，稳步推进课堂革新与教研协同发展，为学校建设世界一流医学院夯实教育根基。 供稿：教工部

近日，由共青团北京市委员会联合北京市教育委员会、北京市人力资源和社会保障局、北京市科学技术协会、北京市青年联合会、北京市学生联合会主办，北京邮电大学承办的“青创北京”2026年“挑战杯”首都大学生创业计划竞赛落下帷幕。经过激烈角逐，我校学生共获得特等奖1项、一等奖1项、二等奖3项，以及三等奖12项。   本届竞赛以“青春当有为 挑战启新征”为主题，立足首都功能定位与发展阶段特征。自竞赛启动以来，校团委积极组织，各所院、各学院大力支持，学生们积极响应，各团队指导老师悉心指导，共有38项作品参加校赛。经过材料评审、组织答辩等遴选环节评选出特等奖4项、一等奖8项、二等奖12项、三等奖14项。根据本次市赛相关要求，经专家评审团科学、严谨评审，遴选17件参加至市赛。 青春当有为，挑战启新征。未来，学校将继续加强创新创业教育，为协和学子提供更多的创业机会和实践平台，培养更多具有创新精神和实践能力的医学人才，同时也鼓励在校生积极参与各类创新创业活动，勇于探索、敢于创新，为实现自己的人生价值和社会价值而努力奋斗。   供稿：团委

造血干细胞（HSC）依赖骨髓微环境维持其静息、自我更新与分化能力。骨髓内的血管内皮细胞、间充质干细胞及基质细胞等共同构成骨髓造血微环境，形成复杂的信号网络[1-3]。随着遗传学技术和影像技术的发展，造血微环境的结构及功能被逐步修正和更新[4-5]。血管内皮细胞是骨髓微环境中必不可少的一部分，可直接或间接地参与HSC的功能调节。然而，内皮细胞如何整合多种微环境信号以精细调控造血过程，目前尚不十分明确。因此，系统解析骨髓内皮细胞及其介导的跨细胞通讯机制，对于理解造血微环境调控及其损伤修复具有重要意义。 2026年5月8日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）程涛/程辉/Toshio Suda团队以及中国科学院广州生物医药与健康研究院陈奇研究员合作在 Blood 在线发表题为“Procr⁺ endothelial progenitor cells govern hematopoiesis through fine-tuning mesenchymal stem cell niche signals”的研究论文。该研究在成年骨髓中鉴定出一类具有祖细胞特征的Procr⁺内皮细胞，发现其既能维持骨髓血管的结构和功能，并通过调控间充质干细胞（MSC）功能和微环境信号维持HSC稳态，揭示了内皮—基质—造血三者之间的关键调控轴。   研究团队运用谱系示踪及单细胞转录组测序等多种技术，系统解析了Procr⁺内皮细胞在骨髓中的分布特征及功能作用。研究发现，这类细胞具有内皮祖细胞特征，主要富集于骨内膜和干骺端区域。在放疗损伤后这群细胞可迅速扩增，提示其在血管修复过程中发挥关键作用。进一步功能研究表明，内皮特异性敲除Procr会显著破坏骨髓血管结构和功能，同时导致MSC数量减少，并向成脂成骨异常分化，进而引发骨髓微环境紊乱和造血功能受损。 通过单细胞分析及细胞间通讯研究，团队发现Procr⁺内皮细胞主要通过Dll4–Notch3信号通路与MSC进行相互作用，从而维持MSC的干性并调控其分化。此研究表明Procr不仅作为内皮祖细胞的标志物，同时可以作为功能性受体参与细胞间信号调控。机制上，Procr通过结合分子伴侣HSPA8，促进转录因子Foxc2入核，进而上调Dll4表达并激活MSC中的Notch信号。此外，通过激活Notch信号...

为深入贯彻落实国家创新驱动发展战略，加快医学科技成果高效转化，推动医学创新项目与产业、资本、知识产权及临床资源精准对接，2026年5月28日，第十五期“协和方舟论坛”暨协和创新港第四场项目路演成功举办。本次活动由中国医学科学院 北京协和医学院主办，协和创新港承办。   本场路演聚焦抗体类生物新药，围绕广谱呼吸道病毒中和抗体、糖基化修饰生物大分子、口服多肽技术、抗体偶联小核酸药物、核酸适配体等前沿药物领域，以应对急性呼吸系统传染病、恶性肿瘤等重大慢病带来的挑战。路演集中展示了院校在抗体类生物药的代表性创新项目。活动通过“项目路演—专家点评—交流提问”的形式，充分搭建了医学科技成果与资本、产业、知识产权要素间的专业化对接平台，助力优质创新成果加快从实验室走向临床和产业化应用。 本场路演项目整体体现出鲜明的临床需求导向和较强的原创技术策源特征，部分项目已完成概念验证环节，初步具备进一步开展中试放大、临床验证和产业对接的基础。同时，专家也从技术验证、产品定位、成本控制和市场准入等角度提出了针对性建议，为项目后续优化和转化落地提供了专业参考。本场抗体生物药专题路演的举办，进一步拓展了协和创新港在生物医药重点赛道的项目发现、专业评估和资源对接能力，也为院校优质医学创新成果走向市场提供了更加精准的转化支持。 未来，协和创新港将继续常态化开展项目路演、专家评议和产业对接活动，持续挖掘院校高价值医学创新成果，促进政产学研资深度融合，推动更多具有临床价值、科技价值和产业价值的创新项目加快转化落地，为医学科技成果转化高质量发展注入持续动能。 供稿：转化处

基于一系列高质量循证医学证据的验证，钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（sodium-glucose transporter 2 inhibitors，SGLT2i）已被证实具有明确的长期心肾保护作用，并在心力衰竭、糖尿病、慢性肾脏病及慢性心血管疾病等慢性病管理中占据重要地位，但SGLT2i在心脏手术围术期短期应用的疗效与安全性尚不明确。 SGLT2i可通过调控炎症反应、氧化应激、细胞能量代谢、全身代谢稳态及自主神经功能等多重通路发挥长期保护效应。这些多效性作用机制有望在心脏围术期发挥潜在器官保护作用。然而，现有证据主要来源于慢性疾病背景下的长期干预研究，SGLT2i在短期围术期环境中是否能够产生快速、有效的心肾保护作用尚缺少证据。在安全性方面，围术期短期应用SGLT2i是否会增加酮症酸中毒（diabetic ketoacidosis，DKA）等不良事件的风险亦存在争议，当前指南强调亟需高质量证据以指导SGLT2i围术期管理策略的更新。 在此背景下，中国医学科学院阜外医院心血管系统疾病国家临床医学研究中心PI团队开展DAPA-CS临床试验（心脏手术围术期达格列净应用研究），首次系统评估达格列净在心外科围术期应用的有效性与安全性，相关研究成果已近期发表于《European Heart Journal》。   该研究为单中心、开放标签、盲终点评估的随机对照试验，共纳入178例拟行择期体外循环心脏手术的2型糖尿病成年患者，且入组前均未使用SGLT2i。研究排除了既往DKA病史、严重肾功能不全、低血容量、低血压及脱水等高风险人群。受试者按1:1随机分配至达格列净组或对照组。达格列净的给药方案基于药代动力学特征设计：术前至少使用3天，于术前24小时停药，术后在恢复经口进食后重新用药，并持续至术后第5天。研究主要终点为术后超敏肌钙蛋白I（hs-cTnI）水平，关键次要终点为围术期急性肾损伤（AKI）；安全性结局包括DKA、血气酸碱指标及伤口感染等。 结果显示，与对照组相比，达格列净组术后48小时hs-cTnI水平显著降低（0.46 [0.26–1.16] vs 0.79 [0.43–1.50] ng/mL，P="0.004），且术后120小时hs-cTnI曲线下面积降低约30%。提示SGLT2i不仅在慢性疾病长期管理中具有心脏保护作用，在围术...

2026年6月3日，由中国医学科学院 北京协和医学院（以下简称“院校”）主办、中国医学科学院皮肤病医院（以下简称“皮肤病医院”）承办的第十三期协和燕京讲堂在南京成功举办。本期讲堂首次走出北京，标志着院校学术交流平台的辐射影响力正式向全国拓展，进一步打通各所院医学学术联动渠道。本期讲堂以“多学科交融促进精准医学诊疗”为主题，由皮肤病医院执行院（所）长陆前进教授主持。 院校长、中国工程院院士吉训明在致辞中指出，协和燕京讲堂自创办以来，始终锚定国家医学科技战略需求，立足国家医学科技创新体系核心基地定位，致力于搭建汇聚顶尖智慧、促进学科交叉融合、加速科研成果临床转化的高端学术平台。他强调，皮肤病医院肩负着解决重大疑难皮肤病诊治的医学使命，提升皮肤病学的基础研究和诊疗水平离不开多学科交叉融合创新，希望以协和燕京讲堂为纽带，持续推动跨学科思维碰撞与协同攻关，真正实现以交叉融合赋能医学发展、以前沿创新惠及广大患者的精准医学目标。 学术报告环节，三位业内专家围绕精准干预的前沿方向带来专题分享。报告分别从血液病、神经免疫病、肥胖切入，贯通基因细胞治疗、抗体靶向诊疗、脏器微环境调控多条技术路线，立足基础科研成果落地临床，全方位展示多学科交叉赋能精准医学发展的最新科研成果与转化前景。 中国医学科学院血液病医院施均教授作《重症贫血细胞与基因治疗临床转化研究》专题报告，重点解读自身免疫性溶血性贫血创新诊疗方案与地中海贫血基因诊疗全新路径。其团队利用自体CD19 CAR-T、靶向BCMA T细胞衔接器技术，实现复发难治性自身免疫性溶血性贫血患者长期停药缓解，彰显我国细胞与基因治疗领域领先实力。 复旦大学附属华山医院陈向军教授以《“责任抗体”和神经免疫病：探索治愈之路》为题，系统阐述“责任抗体”概念以及在自身免疫性脑炎发病中的关键作用，结合“责任抗体”在神经免疫疾病中的重要作用，分享了临床实践的关键诊疗经验，并提出开展精准免疫治疗的治愈之路。 南京鼓楼医院毕艳教授以《肥胖精准干预策略研究》为题，介绍肥胖个体化智能管控新模式，提出从脂肪外泌体-下丘脑轴的角度开辟肥胖精准诊疗的新方向，并利用工程化外泌体作为肥胖靶向治疗的创新载体，为肥胖精准干预提供全新的技术支撑。   活动现场，皮肤病医院党委书记、副院所长林彤教授与执行院（所）长陆...

细胞代谢在调控造血干细胞（HSC）命运中发挥关键作用。基于代谢干预增强造血干祖细胞（HSPC）功能具有重要临床前景，但目前对人HSPC代谢特征的认知仍极为有限。现有研究多集中于小鼠模型，缺乏对人骨髓中稀有HSPC群体的直接代谢组学分析，且不同谱系分化过程中的代谢重塑规律尚不清晰。因此，系统绘制人类造血谱系代谢图谱，识别关键代谢通路并揭示其调控机制，对于开发提升HSPC再生能力的靶向策略、改善干细胞移植疗效具有重要意义。 2026年5月26日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）程涛/程辉/姜尔烈和清华大学胡泽平团队合作在 Blood （IF="23.1）在线发布了题为“L-carnitine Regulates Regeneration of Human Hematopoietic Stem and Progenitor Cells”的研究论文。该研究首次绘制人类骨髓中13群造血细胞代谢组图谱，并发现左旋肉碱在调控HSPC再生能力中的关键作用及机制。   该研究通过超敏代谢组学分析比较人类骨髓中13群造血细胞发现，与成熟谱系细胞相比，左旋肉碱驱动的脂肪酸氧化（FAO）在HSPC中高度活跃。功能研究显示，左旋肉碱缺乏（敲低其转运蛋白OCTN2）会显著抑制HSPC的体外扩增、集落形成能力，并导致体内长期移植重建能力几乎丧失。外源性左旋肉碱补充则能显著提升HSPC的集落形成能力及体内多谱系重建。 进一步的机制探究发现，左旋肉碱通过OCTN2进入细胞，驱动FAO并激活核受体PPARA，PPARA可结合并转录激活TFEB。TFEB作为溶酶体生物发生和自噬的重要调控因子，可维持溶酶体自噬和线粒体质量。当左旋肉碱缺乏时，PPARA–TFEB轴受抑，导致溶酶体自噬通路下调、线粒体量下降及能量代谢障碍，最终损害HSPC再生能力。 此外，该研究还发现左旋肉碱处理可改善再障患者来源HSPC的代谢完整性与再生功能。再障患者HSPC存在FAO及细胞自噬相关的异常，而左旋肉碱干预能够有效促进能量代谢，并改善其体外集落形成和体内重建能力。 该研究通过超敏代谢组学技术，首次绘制人类骨髓造血谱系代谢组图谱，发现左旋肉碱驱动的FAO是HSPC的关键代谢特征。进一步揭示左旋肉碱通过激活PPARA-TFEB信号轴，协同调控线粒体代谢与溶酶体自...

2026年5月28日，由中国医学科学院 北京协和医学院主办、中国医学科学院基础医学研究所（以下简称“基础所”）承办的第十四期协和方舟论坛在北京圆满举办。本期论坛以“脂肪重塑与还原应激”为核心主题，深度解码代谢稳态调控及衰老内在机制，特邀业内专家围绕脂肪组织重塑、还原应激与代谢疾病等前沿方向开展学术研讨与成果分享，搭建高水平跨学科交流平台。   论坛开幕仪式上，基础所黄波副所（院）长致辞，并深情缅怀致敬顾方舟先生。他介绍，顾方舟诞辰100周年纪念活动已纳入联合国教科文组织全球系列活动，充分彰显了我国科研先辈深远的国际影响力。同时，他结合国家加强基础研究的重要指示精神指出，本次论坛精准契合国家战略发展需求，聚焦代谢稳态关键科学问题，汇聚顶尖专家学者，深耕脂肪重塑、还原应激等前沿领域。他勉励广大科研工作者赓续传承顾方舟等先辈的科学家精神，坚守基础医学研究初心，潜心深耕、锐意创新，以高质量的科研成果赋能科技强国与健康中国建设。 在论坛学术分享环节，北京大学未来技术学院邱义福教授以脂肪代谢与衰老调控为切入点，系统阐释了白色、米色、棕色三类脂肪组织的生物学特性与功能差异，深度剖析UCP1介导的脂肪产热核心调控机制，明确了Hippo信号通路在抑制脂肪纤维化、调控米色脂肪生成中的关键作用，为相关代谢疾病的机制研究与靶向干预提供了重要的理论依据与新思路。   首都医科大学附属佑安医院李兵辉教授聚焦还原应激领域作专题报告。他指出，NADH异常堆积会诱发还原应激，进而驱动谷氨酰胺、脂质、甘油等物质代谢重编程，诱发脂肪肝、肝细胞坏死等各类代谢性疾病；同时阐明还原应激与代谢紊乱互为因果、恶性循环的作用机理，为肝病及代谢性疾病的临床靶向治疗与科研成果转化挖掘了全新研究靶点。 在圆桌讨论环节，与会专家围绕脂肪免疫调控、脂肪纤维化、炎性衰老、还原应激调控等前沿学术热点，开展深度研讨和思辨。参会人员重点探讨了巨噬细胞亚型比例失衡对肥胖及慢性炎症的影响机理，剖析脂肪纤维化与机体衰老的内在关联，解析2型免疫、Th细胞对脂肪纤维化的动态调控逻辑。此外，与会学者围绕米色脂肪可塑性、中年微胖生理调控窗口期、肿瘤与代谢互作、氧化还原节律干预衰老等前沿方向充分交流观点、碰撞学术思想，进一步明晰了本领域后续研究重点与创新发展路径。 刘德培院士作寄语发言，他深情回...

推动科研设施与仪器开放共享，是优化科技资源配置、提升创新体系效能的关键举措。院校前瞻布局、持续投入，已组建成一批性能领先、特色鲜明的高端仪器测试平台，有力支撑了关键技术突破和重大成果产出。未来，院校将以“筑器・成果”为窗口，系统展示高值、特殊设备的性能优势、成熟服务能力与代表性成果，讲述设备背后的科研故事，为各所院科研合作与资源共享架设信息桥梁，共同推动设备开放共享走深走实，为医学科技创新注入强劲动力。本期，让我们走进中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）电镜与超微结构解析中心，感受跨尺度三维电镜技术的硬核实力。   尺度两难 一技破局 传统透射电子显微镜凭借优异的分辨率，一直是解析亚细胞超微结构的经典工具，适用于细胞器形态、膜结构、颗粒分布及病理改变的精细观察。但随着生命科学研究的不断深入，关键问题正从“是否存在”转向空间组织与相互关系的系统性认知。为突破传统方法难以同时兼顾大体积空间信息与纳米级结构分辨的局限，中心依托系统化的电镜技术体系，进一步引入三维体电子显微镜，通过“边切边看、序列成像”构建三维连续成像能力，实现纳米分辨率下大体积样本的序列重建。 空间结构全景呈现 细胞互作立体解析 二维切片如同“盲人摸象”，不同切面位置可能使同一结构呈现出截然不同的形态，唯有三维成像才能还原其真实的空间构型（Nat Commun. 2023,图a-c）。微孢子虫的极管线圈亦是如此：二维切片无法揭示其右手螺旋的排布方向，更无从判断这一方向在不同孢子中是否高度一致。直到2020年，Jaroenlak等人借助三维体电镜，首次获取了这一关键结构信息(PLOS PATHOGENS.2020,图d-e）。二维提供细节，三维还原空间，二者协同，为复杂生命过程提供系统性结构证据，真实呈现生命活动的复杂性与完整性。 (a-c)线粒体：不同2D截面(a,c)及3D(b)示意图;(d-e)微孢子虫：内部2D（d）及3D（e）结构差异示意图 从制样到解析 一站式全流程支撑 中心构建了从样品前处理到数据产出的一体化技术服务能力，形成“精细制样—高分辨成像—三维重构—数据解析”的完整技术链条，深度赋能国家重点研发计划项目、国家自然科学基金等科研任务，用专业的力量，立体解码生命组织的复杂网络，持续揭示三维...

肥厚型心肌病（HCM）是最常见的遗传性心脏疾病，也是导致青壮年心源性猝死的重要原因，具有显著的遗传和临床异质性。HCM的主要原因是编码肌节蛋白基因的突变，其中最常见的是MYH7和MYBPC3突变，然而近半数患者缺乏可识别的遗传变异，因此需要在从不同视角探索HCM的发病机制及新的干预靶点。 近日，中国医学科学院阜外医院心血管系统疾病国家临床医学研究中心PI宋雷教授、王水云主任团队与同济大学附属东方医院陈义汉院士合作，在心血管领域顶刊 Circulation 上发表题为“CRLF1 secreted by cardiac fibroblasts promotes human hypertrophic cardiomyopathy”的研究论文，首次揭示了心肌成纤维细胞分泌的CRLF1是驱动不同遗传背景肥厚型心肌病发生发展的关键因子，为这一异质性疾病的精准治疗和新药研发开辟了新方向。   研究团队共纳入269例接受外科心肌切除术的梗阻性HCM患者的室间隔（IVS）组织样本，对HCM患者和小鼠（Myh6 R404Q/+）的差异表达基因进行联合分析，最终聚焦于CRLF1。研究表明，CRLF1在HCM患者和小鼠IVS组织，以及多个HCM数据集中表达显著升高，而且CRLF1的表达与心脏肥大标志物NPPA和NPPB呈正相关，表明CRLF1可能在HCM发生发展中发挥作用。 通过挖掘公共snRNA-seq数据库并分离原代心肌细胞和成纤维细胞进行分析，发现活化的心脏成纤维细胞是CRLF1的主要来源。机制研究表明，TGF-β激活转录因子KLF5，后者直接结合CRLF1的启动子，调控CRLF1在心肌成纤维细胞中转录；CRLF分泌至胞外，通过旁分泌方式作用于心肌细胞表面的白血病抑制因子受体（LIFR），进而激活下游JAK1/2-STAT3信号通路，磷酸化的STAT3入核并调控多个基因表达，最终诱导心肌细胞肥大，推动心肌肥厚的发生发展。 为了验证CRLF1的病理功能及靶向干预的可行性，研究团队在体内进行了双向功能验证。心肌成纤维细胞特异性过表达CRLF1可诱导野生型小鼠出现典型的HCM表型；反之，利用腺相关病毒（AAV9）特异性敲低HCM小鼠心肌成纤维细胞中的CRLF1，或使用LIFR抑制剂EC359、JAK1/2抑制剂鲁索替尼阻断其下游信号通路，均可显著...